Лекарство Эдипресс: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Показания к применению

Фото 2
Основное показание к применению Эдипресса – начальная стадия артериальной гипертензии.

Его можно применять самостоятельно, а также при назначении комбинированной терапии.

Недельный прием Эдипресса помимо гипотензивного действия улучшает состояние сосудов, снижая проявления атеросклероза и возможность образования тромбов, оказывает седативное действие, устраняя симптомы бессонницы и перевозбуждения, эмоционального напряжения, предотвращая появление тревожности и страха.

По итогам исследований, проведенных на 300 добровольцах, зафиксированы следующие результаты:

  • 189 человек (63%) отметили, что существенно снизилась частота скачков давления;
  • 81 человек (27%) указало на то, что хотя АД и поднималось, но незначительно;
  • 30 человек (10%) почувствовали, что приступы гипертонии прекратились вовсе.

Эдипресс мягко снижает АД, что особенно важно для пациентов преклонного возраста, страдающих от приступов гипертонии и обладающих при этом сниженной эластичностью сосудов.

Препарат не накапливается и не вызывает привыкания.

Состав

Действующие компоненты, входящие в состав Эдипресса, традиционно используются в фитотерапии и народной медицине для лечения гипертонии. Благодаря избирательному действию и отсутствию химических добавок, он не оказывает негативного влияния на работу других органов.

Эффективность Эдипресса объясняется его составом, в котором присутствуют:

  1. фибрегам – пищевые волокна, получаемые из смолы акации. Он способствует уменьшению показателей холестерина, предупреждая возникновение атеросклеротических проявлений, выводит токсины;
  2. пустырник. Лекарственное растение, которое оказывает успокаивающее и снижающее артериальное давление действие. Оно традиционно применяется при терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Пустырник уменьшает выработку гормонов стресса, снижает тонус сосудов, способствует уменьшению частоты сокращений сердечной мышцы, тем самым нормализуя уровень артериального давления;
  3. боярышник производит спазмолитическое и мягкое сосудорасширяющее действие, повышает эластичность сосудов, приводя в норму функционирование сердечной мышцы, снижая венозное давление и возбудимость миокарда, улучшая микроциркуляцию крови в сосудах;
  4. таурин – аминокислота, оказывающая расслабляющее действие на сосуды, снимая их спазм, снижая АД, избавляя от симптомов бессонницы, головной боли, депрессивного состояния;
  5. пиридоксин (витамин B6) способствует выведению лишней жидкости, предотвращая ее застой и образование отеков, провоцирующих повышение АД;
  6. магний способствует укреплению стенок сосудов, снятию нервного напряжения, защищает от восприимчивости к стрессам.

Совокупное действие всех компонентов приводит к устранению причин повышения АД, что позволяет использовать данный медпрепарат в комплексном лечении проявлений гипертонии.

Его формула, создана таким образом, чтобы каждый компонент дополнял и усиливал действие другого. Вместо сахара, для улучшения вкуса в нем присутствует сукралоза, что позволяет применять данное средство диабетикам и тем, кто отслеживает уровень глюкозы.

Форма выпуска и упаковка

Эдипресс выпускается в форме водорастворимого порошка и упаковывается в саше для разового использования. 1 упаковка данного медпрепарата содержит 5 саше, весом по 5 г.

Инструкция по применению

Фото 3
Порошок Эдипресса прост и удобен в использовании. Его можно носить с собой и использовать когда это понадобится, просто растворив в воде.

Вскрыв саше, высыпать его содержимое в стакан, залить водой (можно комнатной температуры), размешать. Лекарственный напиток готов к употреблению.

Допустимая суточная доза составляет 1-2 порошка. Ощутимый эффект достигается после приема в течение 5-7 дней. Этого достаточно, чтобы устранить причины возникновения скачков АД, вызванные начальной стадией гипертензии. Максимальный курс приема — 30 дней, при необходимости его можно повторить спустя 10 дней.

Противопоказания

Сопровождающая лекарство Эдипресс инструкция по применению указывает на следующие противопоказания: 

Фото 4

  • предрасположенность к аллергическим реакциям;
  • чувствительность к одному из составляющих медпрепарат;
  • возраст до 18 лет;
  • женская беременность;
  • период лактации.

В случае появления аллергии, рекомендуется прекратить прием данной биодобавки.

Побочные действия

Фото 4
Представляя собой медпрепарат растительного происхождения, Эдипресс достаточно хорошо переносится пациентами, не имея ярко выраженных побочных эффектов.

Понижая давления, он стабилизирует сердечную деятельность, мягко действуя на стенки сосудов.

Основная жалоба при его использование – появление сонливости, которая может мешать при выполнении работ, требующих особенного внимания и концентрации.

Информация о случаях передозировки медпрепаратом Эдипресс отсутствует.

Кроме сонливости при приеме Эдипресса в редких случаях могут возникать аллергические проявления, вызванные нетипичной реакцией на один из его компонентов.

Взаимодействие с другими лекарствами

Фото 6
Эдипресс – лекарство от давления, которое состоит преимущественно из растительных компонентов.

Его можно сочетать с довольно большим списком других растительных или синтетических медпрепаратов, а также лечебными травами, которые могут быть назначены лечащим врачом в индивидуальном порядке.

Срок годности

Препарат Эдипресс годен к употреблению на протяжении 3 лет. Хранить в защищенном от влаги, темном месте, при t°- не выше +25° С, не вынимая из оригинальной упаковки.

Цена и где купить

Антигипертензивный медпрепарат Эдипресс представлен на официальном сайте компании-производителя, где его можно приобрести, заказав по телефону.

Доставка лекарства производится:

Фото 7

  • в Москве и Санкт-Петербурге – на протяжении 3-х дней;
  • в другие регионы РФ – на протяжении 14 дней;

Кроме жителей РФ, приобрести данный препарат, заказав его на официальном сайте, могут жители Беларуси, Казахстана и Украины, предварительно уточнив стоимость, условия оплаты и сроки доставки

Чтобы избежать покупки поддельных медпрепаратов, производитель рекомендует приобретать Эдипресс только на официальном сайте.

Стоимость 1 упаковки Эдипресса составляет 990 руб., оплата заказанных лекарств осуществляется при их получении.

Аналоги

Среди других растительных медпрепаратов, обладающих аналогичным Эдипрессу действием, следует выделить:

  • австрийский препарат Пумпан (Bittner);
  • венгерский препарат Аллитера (Biogal);
  • российский препарат Левицин (Флора-Медиа);
  • немецкий препарат Хомвиотензин (Хомвиора);
  • фитосборы для лечения гипертонии № 1 и № 2.

Фото 8

Гомеопатические капли Пумпан

При беременности и лактации

Так как безопасность влияния Эдипресса на развитие плода, а затем здоровье малыша во время приема беременными и кормящими женщинами на данный момент не изучена, рекомендуется отказаться от его использования в данный период.

АТХ

C09BB07 Амлодипин + Рамиприл

Фармакологические группы

  • [Ингибиторы АПФ в комбинациях]Гипотензивное средство комбинированное (ангиотензинпревращающего фермента ингибитор + блокатор «медленных» кальциевых каналов)
  • [Блокаторы кальциевых каналов в комбинациях]Гипотензивное средство комбинированное (ангиотензинпревращающего фермента ингибитор + блокатор «медленных» кальциевых каналов)

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
  • I15 Вторичная гипертензия

3D-изображения

Описание лекарственной формы

Капсулы 5 мг+5 мг: твердые желатиновые CONI-SNAP 3, самозакрывающиеся, с основанием и крышкой светло-бордового цвета.

Капсулы 5 мг+10 мг: твердые желатиновые CONI-SNAP 0, самозакрывающиеся, с основанием светло-розового цвета и крышкой светло-бордового цвета.

Капсулы 10 мг+5 мг: твердые желатиновые CONI-SNAP 0, самозакрывающиеся, с основанием светло-розового цвета и крышкой темно-бордового цвета.

Капсулы 10 мг+10 мг: твердые желатиновые капсулы CONI-SNAP 0, самозакрывающиеся, с основанием и крышкой темно-бордового цвета.

Содержимое капсул: смесь гранул и порошков белого или почти белого цвета, без или почти без запаха.

Фармакодинамика

Амлодипин

Производное дигидропиридина. Связываясь с дигидропиридиновыми рецепторами, блокирует медленные кальциевые каналы, ингибирует трансмембранный переход кальция внутрь клеток гладких мышц сосудов и сердца (в большей степени — в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты). Оказывает антигипертензивный и антиангинальный эффекты.

Механизм антигипертензивного действия амлодипина обусловлен прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов.

Амлодипин уменьшает ишемию миокарда следующими двумя путями:

1. Расширяет периферические артериолы и таким образом снижает ОПСС (постнагрузку), при этом ЧСС практически не изменяется, что приводит к снижению потребления энергии и потребности миокарда в кислороде.

2. Расширяет коронарные и периферические артерии и артериолы как в нормальных, так и в ишемизированных зонах миокарда, что увеличивает поступление кислорода в миокард у пациентов с вазоспастической стенокардией (стенокардия Принцметала) и предотвращает развитие коронароспазма, вызванного курением.

У пациентов с артериальной гипертензией (АГ) суточная доза амлодипина обеспечивает снижение АД на протяжении 24 ч (как в положении лежа на спине, так и стоя). Благодаря медленному началу действия, амлодипин не вызывает резкое снижение АД.

У пациентов со стенокардией разовая суточная доза препарата увеличивает продолжительность выполнения физической нагрузки, задерживает развитие очередного приступа стенокардии и депрессии сегмента ST (на 1 мм) на фоне физической нагрузки, снижает частоту приступов стенокардии и потребность в нитроглицерине.

Применение амлодипина у пациентов с ИБС. У пациентов с заболеваниями ССС (включая коронарный атеросклероз с поражением от одного сосуда и до стеноза 3 и более артерий и атеросклероза сонных артерий), перенесших инфаркт миокарда (ИМ), чрескожную транслюминальную ангиопластику коронарных артерий (ТЛП) или страдающих стенокардией), применение амлодипина предупреждает развитие утолщения интимы-медии сонных артерий, значительно снижает летальность от сердечно-сосудистых причин, ИМ, инсульта, ТЛП, аорто-коронарного шунтирования, приводит к снижению числа госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии и прогрессирования ХСН, снижает частоту вмешательств, направленных на восстановление коронарного кровотока.

Применение амлодипина у пациентов с сердечной недостаточностью (СН). Амлодипин не повышает риск смерти или развития осложнений и смертельных исходов у пациентов с ХСН III–IV функционального класса (ФК) по классификации Нью-Йоркской ассоциации кардиологов (NYHA) на фоне терапии дигоксином, диуретиками и ингибиторами АПФ. У пациентов с ХСН III–IV ФК по NYHA неишемической этиологии при применении амлодипина существует вероятность возникновения отека легких. Амлодипин не вызывает неблагоприятные метаболические эффекты, в т.ч. он не влияет на показатели липидного профиля.

Рамиприл

Рамиприлат, образующийся при участии печеночных ферментов, активный метаболит рамиприла, является длительно действующим ингибитором фермента дипептидилкарбоксипептидазы I (синонимы — АПФ, кининаза II). В плазме крови и в тканях этот фермент кининаза II катализирует превращение ангиотензина I в активное сосудосуживающее вещество — ангиотензин II, а также способствует распаду брадикинина. Снижение образования ангиотензина II и ингибирование распада брадикинина приводит к расширению сосудов и снижению АД. Повышение активности калликреин-кининовой системы в крови и тканях обусловливает кардиопротективное и эндотелиопротективное действие рамиприла за счет активации ПГ-системы и соответственно — увеличения синтеза ПГ, стимулирующих образование оксида азота (NO) в эндотелиоцитах. Ангиотензин II стимулирует выработку альдостерона, поэтому прием рамиприла приводит к снижению секреции альдостерона и повышению содержания ионов калия в сыворотке.

При снижении содержания ангиотензина II в крови устраняется его ингибирующее влияние на секрецию ренина по типу отрицательной обратной связи, что приводит к повышению активности ренина плазмы крови.

Предполагается, что развитие некоторых нежелательных реакций (в частности сухого кашля) связано с повышением активности брадикинина.

У пациентов с АГ прием рамиприла приводит к снижению АД в положении лежа на спине и стоя, без компенсаторного увеличения ЧСС. Рамиприл значительно снижает ОПСС, практически не вызывая изменения в почечном кровотоке и скорости клубочковой фильтрации. Антигипертензивное действие начинает проявляться через 1–2 ч после приема внутрь разовой дозы препарата, достигая наибольшего значения через 3–6 ч, и сохраняется в течение 24 ч. При курсовом приеме антигипертензивный эффект может постепенно увеличиваться, стабилизируясь обычно к 3–4-й нед регулярного приема препарата и затем сохраняясь в течение длительного времени. Внезапное прекращение приема препарата не приводит к быстрому и значительному повышению АД (отсутствие синдрома отмены).

У пациентов с АГ рамиприл замедляет развитие и прогрессирование гипертрофии миокарда и сосудистой стенки.

У пациентов с ХСН рамиприл снижает ОПСС (уменьшение постнагрузки на сердце), увеличивает емкость венозного русла и снижает давление наполнения левого желудочка (ЛЖ), что соответственно приводит к уменьшению преднагрузки на сердце. У этих пациентов при приеме рамиприла наблюдается увеличение сердечного выброса, фракции выброса и улучшение переносимости физической нагрузки.

Читайте также:  Черная смородина повышает или понижает давление

При диабетической и недиабетической нефропатии прием рамиприла замедляет скорость прогрессирования почечной недостаточности и время наступления терминальной стадии почечной недостаточности и благодаря этому уменьшает потребность в процедурах гемодиализа или трансплантации почки. При начальных стадиях диабетической или недиабетической нефропатии рамиприл уменьшает степень выраженности альбуминурии.

У пациентов с высоким риском развития заболеваний ССС вследствие наличия сосудистых поражений (диагностированная ИБС, облитерирующие заболевания периферических артерий в анамнезе, инсульт в анамнезе) или сахарного диабета с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, АГ, увеличение содержания общего холестерина, снижение содержания холестерина ЛПВП, курение) добавление рамиприла к стандартной терапии значительно снижает частоту развития ИМ, инсульта и смертности от сердечно-сосудистых причин.

Кроме этого, рамиприл снижает показатели общей смертности, а также потребность в процедурах реваскуляризации, замедляет возникновение или прогрессирование ХСН.

У пациентов с СН, развившейся в первые дни острого ИМ (ОИМ) (2–9-е сут), при приеме рамиприла, начиная с 3-х по 10-е сут ОИМ, снижается риск показателя смертности (на 27%), риск внезапной смерти (на 30%), риск прогрессирования ХСН до тяжелой — III–IV ФК NYHA, резистентной к терапии (на 27%), вероятность последующей госпитализации из-за развития СН (на 26%). В общей популяции пациентов, а также у пациентов с сахарным диабетом, как с АГ, так и с нормальными показателями АД, рамиприл значительно снижает риск развития нефропатии и возникновения микроальбуминурии.

Фармакокинетика

Амлодипин

После приема внутрь в терапевтических дозах амлодипин хорошо абсорбируется, время достижения Cmax в плазме крови при пероральном приеме составляет 6–12 ч. Абсолютная биодоступность составляет 64–80%. Vd составляет примерно 21 л/кг. Связь с белками плазмы крови составляет примерно 97,5%. Прием пищи не влияет на всасывание амлодипина. Препарат проникает через ГЭБ.

T1/2 из плазмы крови составляет около 35–50 ч, что соответствует назначению препарата 1 раз в сутки. У пациентов с печеночной недостаточностью и тяжелой ХСН T1/2 увеличивается до 56–60 ч.

Общий клиренс — 0,43 л/ч/кг.

Стабильная Css (5–15 нг/мл) достигается через 7–8 дней постоянного приема амлодипина, он метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. 10% исходного препарата и 60% метаболитов выводится почками, а 20% — через кишечник. Выведение с грудным молоком неизвестно. В ходе гемодиализа амлодипин не удаляется.

Особые группы пациентов

Почечная недостаточность.T1/2 из плазмы крови у больных с почечной недостаточностью увеличивается до 60 ч. Изменение концентрации амлодипина в плазме крови не коррелирует со степенью нарушения функции почек.

Пожилые пациенты. Время достижения Сmax и Сmax амлодипина практически не отличаются от таковых у более молодых пациентов. У пациентов пожилого возраста, страдающих ХСН, отмечена тенденция к снижению клиренса амлодипина, что приводит к увеличению AUC и T1/2 до 65 ч.

Рамиприл

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ (50–60%). Прием пищи замедляет его абсорбцию, но не влияет на степень всасывания. Рамиприл подвергается интенсивному пресистемному метаболизму/активации (главным образом в печени, путем гидролиза), в результате которого образуется его единственный активный метаболит — рамиприлат, активность которого в отношении ингибирования АПФ примерно в 6 раз превышает активность рамиприла. Кроме этого, в результате метаболизма рамиприла образуется не обладающий фармакологической активностью дикетопиперазин, который затем подвергается конъюгации с глюкуроновой кислотой. Рамиприлат также глюкуронируется и метаболизируется до дикетопиперазиновой кислоты. Биодоступность рамиприла после приема внутрь колеблется от 15% (для дозы 2,5 мг) до 28% (для дозы 5 мг). Биодоступность рамиприлата после приема внутрь 5 мг рамиприла составляет приблизительно 45% (по сравнению с его биодоступностью после в/в введения в тех же дозах).

После приема рамиприла внутрь время достижения Cmax рамиприла и рамиприлата составляет 1 и 2–4 ч соответственно. Снижение концентрации рамиприлата в плазме крови происходит в несколько этапов: фаза распределения и выведения с T1/2 рамиприлата, составляющим приблизительно 3 ч, затем — промежуточная фаза с T1/2 рамиприлата, составляющим приблизительно 15 ч, и конечная фаза с очень низкой концентрацией рамиприлата в плазме крови и T1/2 рамиприлата, составляющим приблизительно 4–5 дней. Эта конечная фаза обусловлена медленным высвобождением рамиприлата из прочной связи с рецепторами АПФ. Несмотря на продолжительную конечную фазу при однократном в течение суток приеме рамиприла внутрь в дозе 2,5 мг и более, Css рамиприлата достигается приблизительно через 4 дня лечения. При курсовом назначении препарата эффективный T1/2 (в зависимости от дозы) составляет 13–17 ч.

Связывание с белками плазмы крови приблизительно составляет для рамиприла 73%, а для рамиприлата  — 56%.

После в/в введения Vd рамиприла и рамиприлата составляют приблизительно 90 и 500 л соответственно.

После приема внутрь меченого радиоактивным изотопом рамиприла (10 мг), 39% радиоактивности выводится через кишечник и около 60% — почками. После в/в введения рамиприла, 50–60% дозы обнаруживается в моче в виде рамиприла и его метаболитов. После в/в введения рамиприлата — около 70% дозы обнаруживается в моче в виде рамиприлата и его метаболитов, иначе говоря, при в/в введении рамиприла и рамиприлата значительная часть дозы выводится через кишечник с желчью, минуя почки (50 и 30% соответственно). После приема внутрь 5 мг рамиприла у пациентов с дренированием желчных протоков практически одинаковые количества рамиприла и его метаболитов выделяются почками и через кишечник в течение первых 24 ч после приема.

Приблизительно 80–90% метаболитов в моче и желчи были идентифицированы как рамиприлат и метаболиты рамиприлата. Рамиприла глюкуронид и рамиприла дикетопиперазин составляют приблизительно 10–20% от общего количества, а содержание в моче неметаболизированного рамиприла составляет приблизительно 2%.

При нарушениях функции почек с Cl креатинина менее 60 мл/мин выведение рамиприлата и его метаболитов почками замедляется. Это приводит к повышению концентрации рамиприлата в плазме крови, которая снижается медленнее, чем у пациентов с нормальной функцией почек. При приеме рамиприла в высоких дозах (10 мг) нарушение функции печени приводит к замедлению пресистемного метаболизма рамиприла до активного рамиприлата и более медленному выведению рамиприлата. У здоровых добровольцев и пациентов с АГ после 2 нед лечения рамиприлом в суточной дозе 5 мг не наблюдается клинически значимое накопление рамиприла и рамиприлата. У пациентов с ХСН после 2 нед лечения рамиприлом в суточной дозе 5 мг отмечается увеличение в 1,5–1,8 раза концентраций рамиприлата в плазме крови и AUC.

У здоровых добровольцев пожилого возраста (65–76 лет) фармакокинетика рамиприла и рамиприлата существенно не отличается от таковой у молодых здоровых добровольцев.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан для применения, т.к. рамиприл может оказать неблагоприятное воздействие на плод — нарушение развития почек плода, снижение АД плода и новорожденных, нарушение функции почек, гиперкалиемия, гипоплазия костей черепа, олигогидрамнион, контрактура конечностей, деформация костей черепа, гипоплазия легких. Перед началом приема препарата у женщин детородного возраста следует исключить беременность.

Если женщина планирует беременность, то лечение препаратом должно быть прекращено. В случае наступления беременности во время лечения препаратом следует как можно скорее прекратить его прием и перевести пациентку на прием других препаратов, при применении которых риск для ребенка будет наименьшим.

Если лечение препаратом необходимо в период грудного вскармливания, оно должно быть прекращено (данные по выведению амлодипина и рамиприла с грудным молоком женщин отсутствуют).

Фертильность

Амлодипин. У некоторых пациентов, получавших БКК, наблюдались обратимые биохимические изменения в головках сперматозоидов. Клинические данные недостаточны для оценки потенциального эффекта амлодипина на фертильность.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 1 капс. 1 раз в сутки, в одно и то же время, вне зависимости от приема пищи.

Доза препарата Эгипрес® подбирается после ранее проведенного титрования доз отдельных компонентов препарата: рамиприла и амлодипина у пациентов с АГ. Препарат Эгипрес® с фиксированными дозами активных компонентов не может применяться для начальной терапии. Если больным необходима коррекция доз, то ее следует проводить только с помощью титрации доз активных компонентов в монотерапии. Только после этого возможно применение препарата Эгипрес® с фиксированными дозами активных компонентов в нижеприведенных комбинациях.

При терапевтической необходимости доза препарата Эгипрес® может быть изменена на основании индивидуального титрования доз отдельных компонентов: 5 мг амлодипина + 5 мг рамиприла или 5 мг амлодипина + 10 мг рамиприла или 10 мг амлодипина + 5 мг рамиприла или 10 мг амлодипина + 10 мг рамиприла.

Эгипрес® в дозе 10 мг амлодипина + 10 мг рамиприла является максимальной суточной дозой препарата, которую не рекомендуется превышать. Дозировки 10 мг амлодипина + 5 мг рамиприла (по амлодипину) и 5 мг амлодипина + 10 мг рамиприла (по рамиприлу) являются максимальными суточными дозами.

Взрослые пациенты

У пациентов, принимающих диуретики, препарат следует назначать с осторожностью, вследствие риска нарушения водно-электролитного баланса. У этих пациентов следует контролировать функцию почек и содержание калия в крови.

Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной недостаточностью. Выведение амлодипина и рамиприла и его метаболитов у пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью замедлено. Поэтому у таких пациентов необходимо регулярно контролировать содержание креатинина и калия в плазме крови. Эгипрес® может назначаться пациентам с Cl креатинина, равным или превышающим 60 мл/мин. При Cl креатинина <60 мл/мин, а также у пациентов с АГ, находящихся на гемодиализе, Эгипрес® рекомендуется только пациентам, получавшим 5 мг рамиприла, как оптимальную поддерживающую дозу в процессе титрования индивидуальной дозы. Нет необходимости титрования индивидуальной дозы амлодипина у пациентов с нарушением функции почек. Эгипрес® противопоказан пациентам с Cl креатинина <20 мл/мин/1,73 м2. Изменение концентрации амлодипина в плазме крови не коррелирует со степенью выраженности почечной недостаточности.

Пациенты с печеночной недостаточностью. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Эгипрес® пациентам с печеночной недостаточностью из-за отсутствия рекомендаций по дозированию препарата у таких пациентов. Эгипрес® рекомендуется только пациентам, получавшим 2,5 мг рамиприла как оптимальную поддерживающую дозу в процессе титрования индивидуальной дозы.

Дети и подростки

Эгипрес® не следует назначать детям и подросткам до 18 лет из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения рамиприла и амлодипина у данных групп пациентов как в виде монотерапии, так и в виде комбинированной терапии.

Особые указания

Информация, относящаяся к рамиприлу и амлодипину, применима к препарату Эгипрес®.

Амлодипин

При лечении АГ амлодипин может сочетаться с приемом тиазидных диуретиков, альфа- и бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, нитратов пролонгированного действия, сублингвального нитроглицерина, НПВП, антибиотиков и гипогликемических средств для приема внутрь.

При лечении стенокардии амлодипин можно назначать в комбинации с другими антиангинальными средствами, в т.ч. пациентам, рефрактерным к лечению нитратами и/или бета-адреноблокаторами в адекватных дозах.

Амлодипин не оказывает какое-либо неблагоприятное влияние на обмен веществ и липиды плазмы крови и может применяться при лечении пациентов с бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой.

Амлодипин может быть применен и в тех случаях, когда пациент предрасположен к вазоспазму/вазоконстрикции.

Пациентам с малой массой тела, невысокого роста и пациентам с выраженным нарушением функций печени может потребоваться меньшая дозировка.

Во время лечения необходим контроль массы тела и наблюдение у стоматолога (для предотвращения болезненности, кровоточивости и гиперплазии десен).

Рамиприл

Перед началом лечения рамиприлом необходимо устранить гипонатриемию и гиповолемию. Пациентам, ранее принимавшим диуретики, необходимо их отменить или по крайней мере снизить их дозу за 2–3 дня до начала приема рамиприла (в этом случае следует регулярно контролировать состояние пациентов с ХСН в связи с возможностью развития у них декомпенсации при увеличении ОЦК).

Читайте также:  Кризис развития новорожденного от 0 до 2 месяцев

После приема первой дозы препарата, а также при увеличении его дозы и/или дозы диуретиков (особенно петлевых), необходимо обеспечить регулярное медицинское наблюдение за пациентом в течение не менее 8 ч для своевременного принятия соответствующих мер в случае чрезмерного снижения АД.

Если рамиприл используется впервые или в высокой дозе у пациентов с повышенной активностью РААС, то у них следует регулярно контролировать АД, особенно в начале лечения, т.к. у этих пациентов имеется повышенный риск чрезмерного снижения АД. При злокачественной АГ и СН, в особенности в острой стадии ИМ, лечение с применением рамиприла следует начинать только в условиях стационара.

У пациентов с ХСН прием препарата может привести к развитию выраженного снижения АД, которое в ряде случаев сопровождается олигурией или азотемией и редко — развитием острой почечной недостаточности.

Следует соблюдать осторожность при лечении пожилых пациентов, т.к. они могут быть особенно чувствительны к ингибиторам АПФ; в начальной фазе лечения рекомендуется контролировать показатели функции почек.

У пациентов, для которых снижение АД может представлять определенный риск (например пациенты с атеросклеротическим сужением коронарных или мозговых артерий), лечение должно начинаться под строгим медицинским наблюдением.

Следует соблюдать осторожность при физической нагрузке и/или жаркой погоде из-за риска повышенного потоотделения и дегидратации с развитием артериальной гипотензии вследствие уменьшения ОЦК и снижения содержания натрия в крови.

Во время лечения не рекомендуется употреблять алкоголь.

Преходящая артериальная гипотензия не является противопоказанием для продолжения лечения после стабилизации АД. В случае повторного возникновения выраженной артериальной гипотензии следует уменьшить дозу или отменить препарат. У пациентов, получавших лечение ингибиторами АПФ, наблюдались случаи ангионевротического отека лица, конечностей, губ, языка, глотки или гортани. При возникновении отечности в области лица (губы, веки) или языка, либо нарушении глотания или дыхания, пациент должен немедленно прекратить прием препарата. Ангионевротический отек, локализующийся в области языка, глотки или гортани (возможные симптомы: нарушение глотания или дыхания), может угрожать жизни и требует проведения неотложных мер по его купированию: п/к введение 0,3–0,5 мг или в/в капельное введение 0,1 мг эпинефрина (под контролем АД, ЧСС и ЭКГ) с последующим применением ГКС (в/в, в/м или внутрь); также рекомендуется в/в введение антигистаминных средств (антагонистов Н1- и Н2-гистаминовых рецепторов), а в случае недостаточности инактиваторов фермента C1-эстеразы можно рассмотреть вопрос о необходимости введения в дополнение к эпинефрину ингибиторов фермента C1-эстеразы. Пациент должен быть госпитализирован, и наблюдение за ним должно проводиться до полного купирования симптомов, но не менее 24 ч.

У пациентов, получавших ингибиторы АПФ, наблюдались случаи интестинального ангионевротического отека, который проявлялся болями в животе с тошнотой и рвотой или без них; в некоторых случаях одновременно наблюдался и ангионевротический отек лица. При появлении у пациента на фоне лечения ингибиторами АПФ вышеописанных симптомов следует при проведении дифференциального диагноза рассматривать и возможность развития у них интестинального ангионевротического отека.

Лечение, направленное на десенсибилизацию к яду насекомых (пчелы, осы), и одновременный прием ингибиторов АПФ могут инициировать анафилактические и анафилактоидные реакции (например снижение АД, одышку, рвоту, аллергические кожные реакции), которые могут иногда быть опасными для жизни. На фоне лечения ингибиторами АПФ реакции повышенной чувствительности на яд насекомых (например пчелы, осы) развиваются быстрее и протекают тяжелее. Если необходимо проведение десенсибилизации к яду насекомых, то ингибитор АПФ должен быть временно заменен соответствующим ЛС другого класса.

При использовании ингибиторов АПФ были описаны опасные для жизни, быстро развивающиеся анафилактоидные реакции, иногда вплоть до развития шока во время проведения гемодиализа или плазмофильтрации с применением определенных высокопроточных мембран (например полиакрилнитрильных мембран) (см. также инструкции производителей мембран). Необходимо избегать совместного использования рамиприла и такого рода мембран (например для срочного гемодиализа или гемофильтрации). В данном случае предпочтительно применение других мембран или исключение приема ингибитора АПФ. Сходные реакции наблюдались при аферезе ЛПНП с применением декстрана сульфата. Потому данный метод не следует применять у пациентов, получающих ингибитор АПФ. У пациентов с нарушениями функции печени реакция на лечение препаратами рамиприла может быть или усиленной или ослабленной. Кроме этого, у пациентов с тяжелым циррозом печени с отеками и/или асцитом возможна значительная активация РААС, поэтому при лечении этих пациентов следует соблюдать особую осторожность.

Перед хирургическим вмешательством (включая стоматологическое) необходимо предупредить хирурга/анестезиолога о применении ингибитора АПФ.

Применение ингибитора АПФ у пациентов, подвергающихся обширному хирургическому вмешательству и/или общей анестезии, может привести к выраженному снижению АД, если используются средства для общей анестезии с гипотензивным действием. Это связано с блокированием образования ангиотензина II на фоне компенсаторного повышения активности ренина. В таком случае следует увеличить объем циркулирующей жидкости. Рекомендуется прекратить прием ингибитора АПФ за 24 ч до хирургического вмешательства. На основании результатов эпидемиологических исследований предполагается, что одновременный прием ингибиторов АПФ и инсулина, а также гипогликемических средств для приема внутрь может приводить к развитию гипогликемии. Наибольший риск развития наблюдается в течение первых недель комбинированной терапии, а также у пациентов с нарушением функции почек.

У пациентов с сахарным диабетом требуется регулярный контроль гликемии, особенно во время первого месяца терапии ингибиторами АПФ.

Рекомендуется вести тщательное наблюдение за новорожденными, которые подвергались внутриутробному воздействию ингибиторами АПФ, для выявления артериальной гипотензии, олигурии и гиперкалиемии.

При олигурии необходимо поддержание АД и почечной перфузии путем введения соответствующих жидкостей и сосудосуживающих средств.

У таких новорожденных имеется риск развития олигурии и неврологических расстройств, возможно, из-за снижения почечного и мозгового кровотока вследствие снижения АД, вызываемого ингибиторами АПФ.

На фоне терапии ингибиторами АПФ может возникать сухой кашель. Кашель длительно сохраняется на фоне приема препаратов этой группы и исчезает после их отмены. При появлении у пациента сухого кашля следует помнить о возможном ятрогенном характере этого симптома.

У пациентов негроидной расы чаще, чем у представителей других рас, на фоне приема ингибиторов АПФ развивается ангионевротический отек. Рамиприл, как и другие ингибиторы АПФ, возможно, оказывает менее выраженное антигипертензивное действие у пациентов негроидной расы по сравнению с представителями других рас. Возможно, это различие обусловлено тем, что у пациентов негроидной расы с АГ чаще отмечается низкая активность ренина.

Контроль лабораторных показателей до и во время лечения рамиприлом (до 1 раза в месяц в первые 3–6 мес лечения) включает:

– контроль функции почек (определение содержания креатинина в сыворотке). При лечении ингибиторами АПФ в первые недели лечения и в последующем рекомендуется проводить контроль функции почек. Особенно тщательный контроль требуется пациентам с СН, нарушением функции почек, после трансплантации почек, пациентам с реноваскулярными заболеваниями, включая пациентов с гемодинамически значимым односторонним стенозом почечной артерии при наличии двух почек (у таких пациентов даже незначительное повышение уровня сывороточного креатинина может быть показателем снижения функции почек).

– контроль содержания электролитов. Рекомендуется регулярный контроль содержания калия в сыворотке крови. Особенно тщательный мониторинг содержания калия в сыворотке крови требуется пациентам с нарушениями функции почек, значимыми нарушениями водно-электролитного баланса, ХСН.

– контроль гематологических показателей (содержание гемоглобина, количества лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитарная формула). Рекомендуется контролировать показатели общего анализа крови для выявления возможной лейкопении. Более регулярный мониторинг рекомендуется в начале лечения и у пациентов с нарушением функции почек, а также у пациентов с заболеваниями соединительной ткани или у пациентов, получающих одновременно другие ЛС, способные изменять картину периферической крови.

Контроль количества лейкоцитов необходим для раннего выявления лейкопении, что особенно важно у пациентов с повышенным риском ее развития, а также при первых признаках развития инфекции. При выявлении нейтропении (число нейтрофилов меньше 2000/мкл) требуется прекращение лечения рамиприлом. При появлении симптоматики, обусловленной лейкопенией (например лихорадка, увеличение лимфатических узлов, тонзиллит), необходим срочный контроль картины периферической крови. В случае появления признаков кровоточивости (мельчайшие петехии, красно-коричневые высыпания на коже и слизистых оболочках) необходим также контроль числа тромбоцитов в периферической крови.

– определение активности печеночных ферментов, концентрации билирубина в крови. При появлении желтухи или значимого повышения активности печеночных ферментов лечение рамиприлом следует прекратить и обеспечить врачебное наблюдение за пациентом.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможно головокружение, особенно в начале лечения, и у пациентов, принимающих диуретические ЛС, — снижение концентрации внимания) После первой дозы, а также после значительного повышения дозы препарата не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с техническим оборудованием в течение нескольких часов.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Компоненты, входящие в состав лекарственного средства

Лечение лекарственными средствами

Сразу оговоримся: это не лекарство в привычном понимании: препарат является официально зарегистрированной биологически-активной добавкой (в просторечии ‒ БАД-ом) растительного происхождения.

Тем не менее, по своему действию он ближе к гомеопатическим средствам лечения, чем к классическим БАД-составам, призванным восполнять дефицит того или иного вещества в организме.

В составе этого антигипертензивного препарата находятся:

  • Боярышник (Crataégus);
  • Магний;
  • Пиридоксин (витамин В6, C8H11NO3);
  • Пустырник (Leonúrus Lamiaceae и Leonúrus Labiatae);
  • Смола акации белой, называемая еще Фибрегам (Leguminosae Fabales и Leguminosae Gummiferae);
  • Таурин (аминокислота с формулой C2H7NO3S).

Таурин

Ознакомимся со свойствами этих компонентов Эдипресса.

  1. Боярышник: в составе этих ягод витамин А, аскорбинка (витамин С), никотиновая кислота, рутин, тиамин, сапонин. Все перечисленные вещества способствуют укреплению иммунитета и повышению общего тонуса организма. Проявляет эффективность и как кардиотоническое средство, и как гипотензик. Выступает спазмолитиком. Способствует уменьшению раздражительности. Не токсичен. Для нас наиболее интересны две его особенности. Первая – это способность боярышника оказывать противодействие образованию склеротических бляшек. Вторая ‒ нормализующее влияние на работу сердечной мышцы.
  2. Магний. Вещество прочно обосновалось в четверке наиболее значимых для организма минералов. Обеспечивает более трехсот реакций ферментирования. Непосредственно влияет на процессы метаболизма и усваивания энергии. Способствует регенерации тканей организма человека. Выступая регулятором нервных процессов, расслабляет гладкую мускулатуру и тем самым обеспечивает вазодилатацию сосудов. Это ведет к достижению гипотонического эффекта.
  3. Пиридоксин: водорастворимый в теле человека витамин группы В 6. Участвует в снижении концентрации липидов и холестерина. Берет участие в синтезе таких веществ, как белки, ферменты, гемоглобин и гистамин. Способствует более полному усвоению жиров и белков. Процесс роста эритроцитов ‒ тоже поле деятельности пиридоксина. Крайне важен для нормального функционирования одной из самых многофункциональных желез организма: печени. Катализирует усвоение магния. Улучшает работу нервной системы. В свете темы нашей статьи стоит упомянуть о способности этого витамина оказывать расслабляющее и антиспазмируещее действие на гладкую мускулатуру. Точно так же он влияет на ткани сосудов и органов. Проявляет мочегонный эффект. Эти свойства В 6 напрямую приводят к понижению АД. Витамин группы В 6
  4. Пустырник. Вещества этого растения обладают способностью и стабилизировать ритм сердца, и укреплять сердечную мышцу. Такое действие на миокард облегчает течение ишемии, стенокардии, первой, второй и третьей стадий сердечной недостаточности. Пустырнику свойственны гипотензивные, то есть понижающие давление, свойства. Способен оказывать сопротивление воспалительным процессам. Уменьшает концентрацию в крови глюкозы и холестерина. Таким же образом проявляет себя в отношении пировиноградной и молочной кислот.
  5. Фибрегам, получаемый из волокон белой акации, – это биологически активный полисахарид. Обладает крайне невысокой вязкостью. Не меняет органолептику продуктов и веществ, с которыми сочетается. В своем составе содержит глюкуроновую кислоту и арабиногалактан. Глюкуроновая кислота имеет схожие с глюкозой свойства. В составе внеклеточного матрикса обеспечивает транспорт веществ и поддержку клеток соединительной ткани. Снижает уровень холестерина, укрепляет стенки сосудов, что способствует понижению давления крови. Арабиногалактан является полисахаридом. Это пребиотик, стимулирующий развитие иммунитета вдвое активнее, чем эхиноцея.
  6. Таурин представляет собою серосодержащую аминокислоту. В организме выступает как гепатопротектор и кардиотоник. Обладает выраженными гипотензивными свойствами. Это не единственные, хотя и, безусловно, важные для гипертоников свойства таурина. Препарат  принимает участие в процессах восстановления тканей головного мозга после получения закрытых черепно-мозговых травм. Стимулирует он и образование клеток гиппокампа, который связан с памятью. Является тормозящим нейромедиатором по отношению к  центральной нервной системе. Восстановление тканей головного мозга
Читайте также:  Обливание холодной водой при гипертонии: делаем правильно

Смотрите на эту же тему:  Инструкция по применению препарата Беталок, аналоги, цена и отзывы

Все компоненты, образующие этот препарат, обладают взаимодополняющими свойствами. Такое положение дел позволяет им перекрывать максимально широкий диапазон физиологически значимых процессов жизнедеятельности организма.

Еще одним приятным свойством Эдипресса является полное отсутствие токсичности по отношению к тканям организма. Это и понятно: в составе рассматриваемого нами БАД-препарата лишь натуральные компоненты, не обладающие выраженной отравляющей способностью.

Не обладает Эдипресс и эффектом зависимости: привыкания он не вызывает.

А вот для инсулин-зависимых пациентов приятной новостью станет то, что этот препарат свободен от сахара: вкусовые качества в его составе обеспечивает сукралоза, не влияющая на уровень инсулина.

Влияние на вождение транспорта

Применяя препарат, следует понимать то, как он влияет на ЦНС. Отмеченные случаи сонливости сразу же отметают экстремальную манеру вождения, езду в ночное время и поездки за рулем в сложных дорожных условиях.

Амлодипин

сосуды человека
Амлодипин — дигидропиридиновый антагонист кальция, который в составе Эгипрес блокирует кальциевые каналы, останавливает попадание кальция через клеточные оболочки, чем вызывает расслабление гладкой мускулатуры кровеносных сосудов и сердца.

Таким образом происходит расслабление мышечных волокон в оболочке кровеносных сосудов и прекращаются сосудистые спазмы. Вследствие чего восстанавливается движение крови и нормализуется кровяное давление.

Инструкция по применению описывает лечебное действие Эгипрес через его главные компоненты. Амлодипин, как следует из инструкции, оказывает антиангинальное и антигипертензивное действие, то есть, способствует насыщению миокарда кислородом и понижает АД путём расширения просвета в артериях:

  • обладает антиатеросклеротическим и кардиопротективным свойством при ишемической болезни сердца (ИБС);
  • уменьшает количество и продолжительность приступов стенокардии, связанных с нестабильной формой ИБС, или возникших по причине хронической сердечной недостаточности (ХСН);
  • предотвращает ишемическое состояние миокарда, что отмечено в инструкции по применению;
  • снижает вероятность наступления инфарктов, инсультов и предотвращает нарушения в мозговом кровообращении.

У людей с ИБС при постоянном применении амлодипина замедляется утолщение внутреннего и среднего слоя в оболочке сонной артерии. Как сказано в инструкции, амлодипин в составе Эгипрес не вмешивается в общие метаболические процессы, не препятствует липидному обмену.

В соответствии с инструкцией по применению допускается назначение амлодипина, когда необходимо использовать дигоксин (сердечный гликозид, который активизирует натрий-кальциевый обмен) и диуретические средства природного или химического происхождения. Однако, в случае ХСН, не связанной с ИБС, возможно появление отёка лёгких.

Важно! Гипотензивное воздействие амлодипина обусловлено зависимостью организма от употребления необходимой дозы. Как заявлено в инструкции, одноразовый приём препарата вызывает заметное снижение кровяного давления в период до 24 часов. При этом не провоцирует резкие перепады давления и не ограничивает способность к активным физическим нагрузкам.

Отечественные заменители

Существует отечественные аналоги Эгипрес с любым титром по амлодипину и рамиприлу:
таблетки Дилапрел

  • Дилапрел;
  • Рамиприл СЗ;
  • Амлотоп;
  • Амлодифарм;
  • Амлодипин Аджио;
  • Амлодипин Биокон;
  • Амлодипин Кардио;
  • Веро Амлодипин;
  • Прана Амлодипин;
  • Фармак Амлодипин.

Таблетки быстрого действия

  • индукторы ферментов микросомального окисления печени: плазменная концентрация амлодипина и риск развития побочных действий уменьшается;
  • ингибиторы ферментов микросомального окисления печени: плазменная концентрация амлодипина и риск развития побочных действий возрастает;
  • α1-адреноблокаторы, нейролептики: антигипертензивный эффект усиливается;
  • тиазидные и петлевые диуретики, верапамил, ингибиторы АПФ, β-адреноблокаторы, нитраты: антиангинальное и антигипертензивное действие усиливается;
  • препараты лития: проявления их нейротоксичности усиливаются;
  • антиаритмические препараты, вызывающие удлинение интервала QT: амлодипин потенцирует выраженность их отрицательного инотропного действия;
  • дантролен (внутривенно), индукторы CYP3А4 (в частности, препараты зверобоя продырявленного, рифампицин) и ингибиторов CYP3А4 (противогрибковые препараты группы азолов, ингибиторы протеазы, макролиды, в частности, кларитромицин или эритромицин, дилтиазем или верапамил): не рекомендуется их совместное применение с амлодипином.

Из-за вероятности развития гиперкалиемии не рекомендуется сочетанное применение со следующими лекарственными средствами: циклоспорин, триметоприм, такролимус, калийсберегающие диуретики (в частности, триамтерен, амилорид, спиронолактон), соли калия, антагонисты рецепторов ангиотензина II. При необходимости проведения комбинированной терапии показан регулярный мониторинг содержания калия в сыворотке крови.

Сочетания, при которых требуется соблюдение осторожности:

  • антигипертензивные средства, в особенности диуретики, и прочие препараты, снижающие АД (тамсулозин, этанол, алфузозин, баклофен, празозин, нитраты, трициклические антидепрессанты, препараты для общей/местной анестезии, доксазозин, теразозин): связано с потенцированием антигипертензивного эффекта; при комбинированной терапии диуретиками необходим контроль содержания натрия в сыворотке крови;
  • препараты со снотворным, наркотическим и обезболивающим действием: связано с вероятностью более выраженного снижения АД;
  • вазопрессорные симпатомиметики (эпинефрин, добутамин, изопротеренол, допамин): связано с уменьшением антигипертензивного эффекта рамиприла, показано проведение регулярного контроля показателей АД;
  • аллопуринол, прокаинамид, цитостатики, иммунодепрессанты, системные глюкокортикостероиды и прочие препараты, которые могут оказывать влияние на гематологические показатели: связано с увеличением риска появления лейкопении;
  • соли лития: связано с повышением сывороточного содержания лития и усилением нейро- и кардиотоксического действия лития;
  • пероральные гипогликемические препараты (бигуаниды, производные сульфонилмочевины), инсулин: связано с уменьшением инсулинорезистентности и вероятностью усиления гипогликемического эффекта (возможно развитие гипогликемии);
  • препараты, содержащие алискирен (у больных с сахарным диабетом и почечной недостаточностью при КК

Эдипресс – новый сертифицированный медпрепарат, относящийся к категории биодобавок, эффективно зарекомендовавший себя при лечения артериальной гипертензии.

В результате его применения пациентам удается поддерживать свое артериальное давление в пределах нормы и избавиться от основных причин его повышения.

Эдипресс – лекарство от давления, которое состоит преимущественно из растительных компонентов.

Его можно сочетать с довольно большим списком других растительных или синтетических медпрепаратов, а также лечебными травами, которые могут быть назначены лечащим врачом в индивидуальном порядке.

Для лечения пациентов, страдающих от гипертонической болезни, есть несколько групп специальных препаратов. Некоторые обладают выраженными фармакологическими свойствами, но вызывают сильные негативные реакции со стороны организма. Главная задача врачей состоит в правильном выборе средства, которое поможет пациенту выздороветь, но не навредит здоровью. Список самых безопасных групп препаратов включает:

  • ингибиторы ангиотензина;
  • диуретики;
  • прямые вазодилататоры;
  • нейротропные вещества.

Диуретики чаще других используются для стабилизации давления. Популярность данного класса веществ объясняется несколькими важными факторами: низкая стоимость, высокая эффективность, безопасность применения. В очень редких случаях диуретики могут вызвать осложнения, большая часть которых связана с неправильной дозировкой. Лучшими представителями группы являются Гидрохлортиазид и Эплеренон.

Среди нейротропов отдельного внимания заслуживают только бета-адреноблокаторы. Эта категория лекарственных средств вызывает гораздо меньше побочных эффектов по сравнению с другими препаратами данного вида. Бета-адреноблокаторы уменьшают частоту сердечных сокращений, благодаря чему удается контролировать диастолическое или нижнее давление. Лучше всего себя зарекомендовали таблетки Небиволол и Ацебутолол.

Антагонисты кальция из класса прямых вазодилататоров очень редко становятся причиной возникновения негативных проявлений. Такие препараты, как Амлодипин, обладают стабильным воздействием на организм, поэтому их можно принимать гораздо реже остальных медикаментов.­

Препараты из группы ингибиторов АПФ часто вызывают такие негативные реакции, как сухой кашель. Для того, чтобы избежать этого, необходимо перейти на более безопасные медикаменты, например, диуретики, антагонисты ангиотензина, бета-блокаторы. Кардиолог может выписать какое-то одно средство или подобрать комбинацию из нескольких веществ. При выборе лекарств без кашлевого синдрома врачи отдают предпочтение:

  • Никардипину;
  • Риодипину;
  • Нимодипину;
  • Лацидипину;
  • Исрадипину.

Такие таблетки от высокого давления быстрого действия прекрасно выручают в неожиданных ситуациях. Медикаменты способны за считанные минуты улучшить самочувствие человека, но имеют свои недостатки. Срок действия препарата длится около четырех-пяти часов, после чего необходимо снова принять средство. Пациент очень быстро становится зависимым от действия вещества, поэтому врачи рекомендуют их использовать только в крайних случаях.

Быстродействующие таблетки не оказывают влияния на причину возникновения заболевания, временно маскируя симптомы. Самыми популярными гипотензивными средствами являются: Эналаприл, Фуросемид, Адельфан, Анаприлин, Каптоприл. При появлении первых симптомов артериальной гипертензии необходимо рассосать полтаблетки любого из перечисленных лекарств, и симптомы исчезнут через 10-20 минут.

Принцип действия таких медикаментов, как Фуросемид, заключается в искусственной стимуляции диуреза. Давление понижается за счет расслабления гладкой мускулатуры и выведения излишней жидкости из организма. Однако ближайшие 3-6 часов после приема пациенту придется часто отходить по малой нужде По этой причине к антигипертензивным средствам быстрого действия лучше не прибегать без крайней необходимости.

Для серьезного лечения все эти препараты не подходят, гораздо чаще их выписывают людям с вегето-сосудистой дистонией. Особенности их применения:

  1. Спазмолитики способствуют уменьшению тонуса гладкомышечных органов, к которым относится сердце.
  2. Дибазол особо эффективен при ишемической болезни, потому что увеличивает приток крови к проблемным участкам. Он незаменим для устранения боли, тошноты, рвоты и других признаков гипертензии.
  3. Папаверин быстро справляется с симптомами гипертонической болезни. Лекарство оказывает сильное спазмолитическое действие, которое распространяется по всему организму. Папаверин влияет на силу сердечных сокращений и обладает выраженными сосудорасширяющими свойствами.
  4. Способна нормализовать артериальное давление и 1 таблетка Но-шпа. По своему воздействию препарат аналогичен Папаверину, но терапевтический эффект длится дольше.

Для быстрого купирования приступа гипертензии врачи используют сильные медикаменты быстрого действия. Таблетки способны очень быстро снижать частоту сердечных сокращений, что благотворно сказывается на состоянии пациента. Каждое лекарство обладает определенным спектром действия, помогает справиться с симптомами гипертонической болезнию, но и имеете ряд противопоказаний.

В процессе лечения тяжелых форм недуга кардиологи применяют одновременно несколько веществ, действие которых имеет накопительный характер. Данная медикаментозная тактика обоснована плохой реакцией пациентов на однотипную терапию, поэтому параллельно используются лекарства разных классов. Врач подбирает таблетки,­исходя из анализов крови и мочи, данных кардиограммы. Курс должен корректироваться в зависимости от реакции организма.

Для лечения гипертонии чаще других применяются следующие медикаменты: Андипал, Раунатин, Лозартан, Метилдофа, Каптоприл. К примеру, Андипал (анальгин дибазол папаверина гидрохлорид фенобарбитал) – самое популярное средство от головной боли – снимает спазмы и другие проявления гипертонической болезни. Его дают по 1 таб. 3 р. в день в комплексе с другими лекарствами для достижения терапевтического эффекта. Ни в коем случае не стоит принимать Андипал одновременно с Папаверином или Дибазолом, это может усугубить состояние.

Существует 5 основных групп медикаментов, которые способны помочь справиться с повышенным давлением. Для экстренной помощи врачи назначают ингибиторы, которые препятствуют сужению артерий и уменьшают вероятность образования утолщений на сердечной мышце. Эти лекарства подходят пациентам с такими сопутствующими недугами, как сахарный диабет или ишемическая болезнь сердца.

Бета-адреноблокаторы показаны людям, страдающим от проблем с сердечно-сосудистой системой. Артериальную гипертензию у них лечат с помощью таких терапевтических средств, как:

  • Эналаприл;
  • Каптоприл;
  • Лизиноприл.
  • Но-шпа;
  • Дибазол;
  • Папаверин.
  • Микардис;
  • Презартан;
  • Диован.
  • Анаприлин;
  • Лабеталол;
  • Бисопролол.
  • Лазикс;
  • Эплеренон;
  • Хлорталидон.

Узнай о:

  1. Препараты от повышенного давления для пожилых
  2. Список препаратов (таблеток) от давления нового поколения без побочных эффектов
  3. Моксарел: инструкция по применению при давлении, отзывы
  4. Список препаратов от давления для пожилых людей

Другой комментарий →

Источники

  • https://gipertonia.pro/lechenie/medikamentoznoe/edipress.html
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_67129.htm
  • https://Davlenie.guru/edipress.html
  • https://cardiolog.online/lechenie/bkk/egipres.html
  • https://momentpereloma.ru/gipertoniya/edipress-lekarstvo-davleniya/

[свернуть]
Помогла статья? Оцените её
1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд
Загрузка...