Зофран свечи, таблетки, сироп, раствор: инструкция по применению

Показания к применению

Содержание:

Зофран разработан для:

  • Предотвращения и угнетения тошноты и рвоты после проведения химио- или радиотерапии, а также для устранения этих побочных проявлений в постоперационном периоде.

Состав медпрепарата

Зофран таблетки

Состав компонентов в 1 шт.:

  • Активный: 4 или 8 мг ондансетрона
  • Вспомогательные: желатин, маннит, E 951, метилг-и пропилгидроксибензоат Na, клубничная отдушка, вода.

ЛС в виде белых пилюль с плоской и выпуклой поверхностями. Расфасовывается в блистеры по 10 штук. В пачке из медицинского картона – 1 пластинка вместе с аннотацией. Цена: 4 мг (1 шт.) – 234 руб., (10 таб.) – 2177 руб., 8 мг (1 таб.) – 399 руб.

Зофран сироп

Содержание компонентов в 5 мл:

  • Действующий: 4 мг ондансетрона
  • Дополнительные: лимонная к-та, дигидрат цитрата Na, Е 211, сорбитол, клубничная отдушка, вода.

ЛС в виде просвечивающегося сиропа от неокрашенного до бледно-желтого оттенка, с клубничным ароматом. Расфасовывается в темные флаконы объемом 50 мл. В коробке из картона – 1 емкость, руководство по использованию. Цена: (50 мл) – 1637 руб.

Зофран свечи

Содержание компонентов в 1 свече:

  • Действующий: 16 мг ондансетрона
  • Дополнительные: Witepsol S58.

ЛС в виде белых ректальных свечей – цилиндроподобной формы с остроконечной верхушкой. Медикамент фасуется в безъячейковые упаковки по 1 шт. В коробке с аннотацией – 1 либо 2 упаковки. Цена: 16 мг (1 супп.) – 684 руб.

Раствор для инъекций

Содержание компонентов:

  • Действующий: 2 мг ондансетрона
  • Вспомогательные: моногидрат лимонной к-ты, Е 331, хлористый натрий, вода.

ЛС в виде просвечивающегося, неокрашенного раствора, почти без вкраплений. Расфасовывается по 2 и 4 мл в ампулы, вложенные в ячейковые упаковки. В пачке из картона: 5 пластинок, аннотация. Цена: 2 мл (5 шт.) – 1382 руб., 4 мл (5 шт.) – 2175 руб.

Лечебные свойства

Противорвотное действие Зофрана обеспечивается свойствами его главного компонента – ондансетрона. Вещество после проникновения внутрь организма устраняет и упреждает тошноту и активизацию рвотного рефлекса, возникающих вследствие терапии противоопухолевыми препаратов, химио-и лучевой терапии, а также в постоперационный период.

Механизм действия заключается в способности ондансетрона подавлять активность специфических серотониновых нервных окончаний, так как считается, что тошнота и рвота развиваются в результате стимуляции серотонином тканей блуждающего нерва. Поскольку вещество снимает чувствительность к нему нервных окончаний, то дискомфортные явления не развиваются.

Особенности фармакокинетики

После прохождения внутрь активное вещество усваивается из органов ЖКТ, проходит биотрансформацию в печени. Период полувыведения из организма взрослого пациента занимает приблизительно 4 часа, у пациентов с печеночными патологиями срок выхода медикамента более продолжительный.

Способ применения

зофран
Схема приема Зофрана определяется врачом в соответствии с интенсивностью рвоты и тошноты, количества полученных противоопухолевых лекарств или интенсивности лучевой терапии, особенностей организма больного и прочих нюансов.

Согласно инструкции по применению, взрослым рекомендуется делать инъекции препарата перед сеансом химио- или радиотерапии в количестве 8 мг. Дозировку для детей рассчитывают, исходя из размеров поверхности тела.

При беременности и ГВ

Насколько безопасен Зофран для развития человека пока не установлено. Проведенные исследования на лабораторных грызунах не зафиксировали негативного воздействия препарата. Но поскольку результаты экспериментов на животных не всегда совпадают с теми, что наблюдаются в человеческом организме, то применять Зофран беременным крайне нежелательно.

Кормящие женщины также должны воздержаться от совмещения лактации с терапией, так как известно, что ондансетрон проходит в молоко. Степень его воздействия на младенцев пока не выявлена.

Противопоказания и меры предосторожности

Зофран запрещено принимать при наличии у пациента:

  • Сверхчувствительности к содержащимся веществам
  • Беременности, ГВ
  • Для суппозиториев – возраст младше 3 лет, табл. д/расс. и сироп – до 2 лет (нет доказательство безвредности).

Помимо категорического запрета, имеются и дополнительные ограничения для использования инъекционного раствора. Уколы должны назначаться с осторожностью, если у больного имеются:

  • Расстройства сердечного ритма, проводимости сердца
  • Терапия противоаритмическими ЛС и бета-адреноблокаторами
  • Электролитный дисбаланс.

Перекрестные лекарственные взаимодействия

Зофран категорически запрещено смешивать в шприце или инфузионной жидкости с иными ЛС. Препарат разрешено сочетать в инъекциях исключительно с растворами для инфузий.

Активный компонент Зофрана не влияет на метаболические трансформации других ЛС при совместном применении. Специальное изучение показало, что его активное вещество не вступает в реакции со спиртным, Фуросемидом, Трамадолом, морфином, лидокаином и некоторыми другими веществами.

Ондансетрон подвергается метаболизму с участием веществ цитохрома Р450. Поэтому при назначении других медпрепаратов нужно соблюдать осторожность и проверять степень участия цитохрома в биотрансформации.

Зофран необходимо применять с осторожностью, если другие ЛС проявляют схожие действия: удлиняют интервала QT или нарушают баланс электролитов.

ЛС нельзя комбинировать с апорморфином, так как подобное сочетание сильно понижает АД и приводит к обморокам.

При комбинировании с СИОЗС резко повышается вероятность развития серотонинового синдрома.

Совмещение с трамадолом приводит к уменьшению эффекта последнего препарата.

Побочные эффекты

Лечение Зофраном может сопровождаться нежелательными эффектами, спровоцированными свойствами ондансетрона:

  • Иммунная система: изредка – проявления индивидуальной аллергии (вплоть до тяжелых состояний и анафилаксии, отек Квинке, спазм бронхов, зуд, крапивница.
  • НС: боли головы, судороги, расстройства двигательных рефлексов, дистонические явления, дискинезия, при слишком быстром вводе ЛС – головокружение, нарушение походки, хорея, утрата чувствительности.
  • Зрение: преходящее (обычно кратковременное) помутнение, временная слепота (после быстрого введения укола), двоение в глазах.
  • ССС: аритмия, боли в грудной клетке, ощущение внутреннего тепла, приливы, падение АД, тахикардия, мерцательная аритмия, потеря сознания, изменение показателей ЭКГ.
  • Респираторная система: икота.
  • ЖКТ: запор, скрытное повышение активности трансаминаз (преимущественно у пациентов, проходящх лечение цисплатином).
  • Кожный покров: токсичная сыпь (вкл. синдром Лайелла).
  • В зоне введения: повышение температуры, боль, эритема, жжение.
  • Прочие: снижение концентрации калия.
Читайте также:  Острая алкогольная токсическая жировая дистрофия печени

Передозировка

Сведений об интоксикации Зофраном недостаточно. В основном симптомы передозировки совпадают с побочными действиями после приема рекомендованных доз.

При подозрении на передозировку следует контролировать показатели ЭКГ, так как известно, что ондансетрон обладает способностью дозозависимо продлевать QT-интервал.

Также известно, что при интоксикации развиваются зрительные нарушения, проблемы с опорожнением кишечника, АВ-блокада 2 степени. У детей возможно развитие серотонинового синдрома.

Терапия

Поскольку специфического антидота пока не существует, то пациентам рекомендуется назначать симптоматические способы терапии. При необходимости назначается поддерживающее лечение.

Аналоги

Назначать вместо Зофрана аналоги должен врач, исходя из особенностей диагноза, примененных методов терапии и индивидуальных показаний больного.

Полная инструкция для Зофран в форме свечи

Действующее вещество

Ондансетрон

Описание

Суппозитории белого цвета, гладкие, однородные, имеющие форму цилиндра с заострённым концом

Фармакотерапевтическая группа

Противорвотное средство, антагонист серотониновых рецепторов.

Фармакодинамика лекарства

Механизм действия

Ондансетрон является мощным высокосе­лективным антагонистом 5НТз-рецепторов. Механизм подавления тошноты и рвоты точно не известен. При проведении лучевой терапии и использовании цитостатических препаратов возможно высвобождение серо­тонина (5НТ) в тонком кишечнике, вызы­вающего рвотный рефлекс через актива­цию 5НТз-рецепторов и возбуждение окон­чаний афферентных волокон блуждающего нерва. Ондансетрон блокирует инициацию этого рефлекса.

Активация афферентных окончаний блуж­дающего нерва, в свою очередь, может вы­звать выброс 5НТ в заднем поле дна четвер­того желудочка (area postrema) и запуск центрального механизма рвотного рефлекса. Таким образом, подавление ондансетроном

цитостатической химио- и радиоиндуци- рованной тошноты и рвоты, по всей види­мости, осуществляется благодаря антагони­стическому воздействию на 5НТз- рецепторы нейронов, расположенных как на периферии, так и в центральной нервной системе.

Ондансетрон не влияет на концентрацию пролактина в плазме крови.

Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры ондансе­трона не изменяются при его многократном введении.

Всасывание

После введения ректальных суппозиториев ондансетрона его концентрация в плазме крови начинает определяться через 15- 60 мин. Концентрация ондансетрона повы­шается линейно до достижения пика кон­центрации 20-30 нг/мл, как правило, через 6 часов после применения препарата.

Далее концентрация ондансетрона в плазме крови снижается, и снижение происходит медленнее, чем при пероральном пути вве­дения, вследствие длительного всасывания ондансетрона.

Абсолютная биодоступность ондансетрона при применении препарата в виде суппози­ториев составляет примерно 60 %. Распределение

Ондансетрон обладает умеренной степенью связывания с белками плазмы крови (70-76 %).

Метаболизм

Ондансетрон метаболизируется, главным образом, в печени при участии нескольких ферментных систем. Отсутствие изофер­мента CYP2D6 (полиморфизм спартеин- дебризохинового типа) не оказывает влия­ния на фармакокинетику ондансетрона. Выведение

Ондансетрон выводится из системного кровотока в основном посредством метабо­лизма в печени. Менее 5 % введенной дозы выводится в неизмененном виде почками. Период полувыведения ондансетрона опре­деляется степенью всасывания, а не сис­темным клиренсом, и составляет примерно 6 часов.

Особые группы пациентов

Пол

Абсолютная биодоступность не зависит от пола пациентов. Однако у женщин отмеча­ется клинически незначимое удлинение пе­риода полувыведения по сравнению с муж­чинами.

Пациенты пожилого возраста Данные клинических исследований у паци­ентов пожилого возраста ограничены. Од­нако предполагается, что период полувыве­дения ондансетрона у пациентов пожилого возраста сходен с таковым у здоровых доб­ровольцев, поскольку выведение ондансе­трона при применении в виде ректальных суппозиториев не определяется системным клиренсом.

Пациенты с нарушением функции почек Данные клинических исследований у паци­ентов с нарушением функции почек ограни­чены. Однако предполагается, что период полувыведения ондансетрона у пациентов с нарушением функции почек сходен с тако­вым у здоровых добровольцев, поскольку выведение ондансетрона при применении в виде ректальных суппозиториев не опреде­ляется системным клиренсом.

Пациенты с нарушением функции печени Фармакокинетика ондансетрона при приме­нении в виде ректальных суппозиториев у пациентов с нарушением функции печени не изучалась.

Особые указания

Есть сообщения о возникновении реакций гиперчувствительности к ондансетрону у пациентов, имеющих в анамнезе повышен­ную чувствительность к другим селектив­ным антагонистам 5НТз-рецепторов.Поскольку известно, что ондансетрон уве­личивает время прохождения содержимого по толстому кишечнику, в случае примене­ния препарата у пациентов с симптомами подострой кишечной непроходимости необ­ходимо регулярное наблюдение таких паци­ентов.

Ондансетрон вызывает дозозависимое уд­линение интервала QT. Кроме того, в пери­од пострегистрационного наблюдения по­ступали сообщения о случаях желудочко­вой тахикардии типа “пируэт” среди паци­ентов, получающих ондансетрон.

Перед введением ондансетроиа необходи­мо скорректировать гипокалиемию и гипо- магниемию.

Установлено, что при комбинированном применении ондансетроиа и других серо- тонинергических препаратов возрастает риск развития серотонинового синдрома (см. раздел “Взаимодействие с другими лекарственными препаратами”). Если комбинированное применение ондансе- трона и других серотонинергических ле­карственных препаратов клинически обосновано, необходимо обеспечить регулярное наблюдение за состоянием паци­ента.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат Зофран® не обладает седативным эффектом и не влияет на способность пациентов управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие

Противорвотное действие.

Инструкция по применению Зофрана на раствор для парентерального введения

При возникновениитошноты и рвоты на фоне эметогенной лучевой терапии и химиотерапии у взрослых пациентов советуемая доза равна 8 мг, вводится непосредственно до начала соответствующего лечения внутривенно или внутримышечно.

Пациентам, которым назначили высокоэметогенную химиотерапию, может использоваться 8 мг Зофрана однократно, внутривенно или внутримышечно, до начала соответствующего лечения. Лекарство в дозе 8-32 мг нужно вводить только внутривенно в течение более чем 15 минут после разведения его в 50–100 мл раствора 0,9% хлорида натрия или в ином совместимом растворе для инфузий. Другой способ состоит во введении препарата в дозе 8 мг внутривенно или внутримышечно медленно до начала химиотерапии с последующим введением двух доз по 8 мг препарата с интервалом 3-4 часа или применением инфузии со скоростью 1 мг/ч на протяжении суток. Эффективность Зофрана также может быть увеличена дополнительной однократной инъекцией 20 мг фосфата дексаметазона натрия внутривенно до начала химиотерапии.

Читайте также:  Стрезам - 13 отзывов, цена от 124 руб

Другие формы выпуска Зофрана рекомендованы для профилактики продолжающейся или отсроченной рвоты после первых суток с момента завершения химиотерапии.

  • Детям 0,5-17 лет с площадью тела до 0,6 м2 первоначальную дозу 5 мг/м2 назначают внутривенно непосредственно до химиотерапии, с последующим употреблением 2 мг средства спустя 12 часов в форме сиропа. Терапию продолжают на протяжении пяти дней после химиотерапии, принимая 2 мг Зофрана внутрь дважды в сутки.
  • Детям 0,5-17 лет с площадью тела 0,6-1,2 м2 препарат вводят однократно, внутривенно из расчета 5 мг/м2 непосредственно до химиотерапии, с последующим употреблением 4 мг средства спустя 12 часов в форме сиропа. Терапию продолжают на протяжении пяти дней после химиотерапии, принимая 4 мг Зофрана внутрь дважды в сутки.
  • Детям 0,5-17 лет с площадью тела свыше 1,2 м2 первоначальную дозу лекарства в 8 мг назначают внутривенно непосредственно до химиотерапии, с последующим употреблением 8 мг средства спустя 12 часов в форме сиропа. Терапию продолжают на протяжении пяти дней после химиотерапии, принимая 8 мг Зофрана внутрь дважды в сутки.

Для пожилых больных, больных с замедленным обменом спартеина и дебризохинаили больных с расстройствами работы почек при лечении тошноты и рвоты, возникающих на фоне химиотерапии, коррекция дозы не требуется. Клиренс лекарства существенно понижен, а время полувыведения увеличено у лиц с нарушениями работы печени. Суточная доза у таких пациентов не должна быть выше 8 мг.

При лечении и предупреждении рвоты и тошноты, развивающихся после операции, взрослым назначают однократно внутримышечно или внутривенно 4 мг препарата.

Для предотвращения тошноты и рвоты, развивающихся после операции под общей анестезией, детям 0,5-17 лет назначают внутривенно 0,1 мг/кг препарата при вводном наркозе, после него или по завершении операции.

Для пожилых больных, больных с замедленным обменом спартеина и дебризохина или больных с расстройствами работы почек при лечении и предупреждении тошноты и рвоты, возникающих после операции, коррекция дозы не требуется. Клиренс лекарства существенно понижен, а время полувыведения увеличено у лиц с нарушениями работы печени. Суточная доза у таких пациентов не должна быть выше 8 мг.

Для разведения раствора препарата могут применяться перечисленные ниже растворы:

  • раствор 5% декстрозы;
  • раствор 0,9% хлорида натрия;
  • раствор Рингера;
  • раствор 0,3% хлорида калия и раствор 0,9% хлорида натрия;
  • раствор 10% маннитола;
  • раствор 0,3% хлорида калия и раствор 5% декстрозы.

Раствор для инфузии изготавливается непосредственно перед его применением. При необходимости готовый раствор для инфузии может храниться в течение одних суток при температуре 2–8 °C при нормальном освещении или естественном свете.

Инструкция по применению Зофрана в форме сиропа или таблеток для рассасывания

Тошнота и рвота, развивающиеся на фоне лучевой терапии или химиотерапии

При лечении тошноты и рвоты, возникающих на лучевой терапии или химиотерапии,советуются следующие режимы:

  • при умеренной степени эметогенности терапии советуемая доза равна 8 мг лекарства за 2 часа до начала лечения с последующим употреблением еще 8 мг спустя 12 часов;
  • при высокой степени эметогенности терапии советуемая доза равна 24 мг препарата вместе с 12 мг Дексаметазона за 2 часа до начала лечения.

Для предотвращения рвоты и тошноты, развивающихся спустя сутки поле терапии или длительной рвоты,следует продлить прием лекарства: по 8 мг дважды в сутки на протяжении 5 дней, перорально.

Детям препарат обычно вводится в форме раствора внутривенно, однократно из расчета 5 мг/м2, перед началом терапии, с последующим употреблением перорально 4 мг спустя 12 часов. Необходимо продолжать применение Зофрана после завершения курса химиотерапии по 4 мг дважды в сутки на протяжении 5 дней.

Тошнота и рвота, развивающиеся после операции

Для предотвращения тошноты и рвоты у взрослых в послеоперационном периоденазначается 16 мг препарата за 1 час перорально, до проведения наркоза. Для лечения тошноты и рвоты у взрослых в послеоперационном периоде применяется раствор для инъекций.

Для предотвращения тошноты и рвоты у детей в послеоперационном периоде Зофран назначается в парентерально в форме внутривенных инъекций.

Для пожилых больных, больных с замедленным обменом спартеина и дебризохинаили больных с расстройствами работы почек при лечении и предупреждении тошноты и рвоты, возникающих после операции, коррекция дозы не требуется. Клиренс лекарства существенно понижен, а время полувыведения увеличено у лиц с нарушениями работы печени. Суточная доза у таких пациентов не должна быть выше 8 мг.

Фармакологическая совместимость с иными средствами

Зофран в концентрации 8 мг/50 мл и 8 мг/500 мл фармакологически совместим и разрешен для введения через инжектор капельно внутривенно совместно со нижеперечисленными лекарствами:

  • 5-фторурацил (со скоростью 19 мл/ч в концентрации не выше 0,8 мг/мл);
  • Цисплатин (до 0,47 мг/мл) на протяжении 1–8 часов;
  • Карбоплатин (0,17–9,8 мг/мл) на протяжении 10–60 минут;
  • Цефтазидим (в дозировке 0,24–2 грамма, на протяжении 5 минут болюсно);
  • Этопозид (0,145–0,24 мг/мл на протяжении 30–60 минут);
  • Доксорубицин (в дозировке 10–100 мг, на протяжении 5 минут болюсно);
  • Циклофосфамид (в дозировке 0,1–1 грамм, на протяжении 5 минут болюсно);
  • Дексаметазон (20 мг медленно, на протяжении 2–5 минут).

Детям

Разрешен прием препарата пациентами старше 6 месяцев. Схемы использования Зофрана у детей описаны в разделе «Инструкция по применению Зофрана (Способ и дозировка)».

При беременности и лактации

Препарат запрещен для применения у данной категории лиц.

Отзывы

Согласно отзывам, препарат в большинстве случаев эффективно купирует тошноту, вызванную наркозом или химиотерапией. Пациенты почти всегда удовлетворены результатами лечения и разнообразием форм выпуска препарата. Побочные явления встречаются редко.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Для Зофрана нехарактерно седативное действие, поэтому его прием не отражается на способности пациентов управлять автомобилем либо выполнять потенциально опасные работы, требующие повышенной сосредоточенности и концентрации внимания.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Раствор для в/в и в/м введения

Эметогенная радиотерапия и химиотерапия. Рекомендованная доза — 8 мг. Препарат вводится медленно в/в или в/м перед началом процедуры.

Читайте также:  Как принимать препарат "Омник" при аденоме предстательной железы

Высокоэметогенная химиотерапия. Больным, получающим высокоэметогенную химиотерапию, назначается в дозе 8 мг в виде однократной в/в или в/м инъекции (непосредственно перед проведением химиотерапии). Дозы от 8 до 32 мг вводят путем в/в инфузии после растворения в 50–100 мл 0,9% раствора натрия хлорида в течение 15 мин и более. Другой метод заключается во введении препарата в дозе 8 мг медленно в/в или в/м перед химиотерапией с последующим применением двух инъекций препарата в/в или в/м в дозе 8 мг с интервалом 2–4 ч или назначении постоянной инфузии Зофрана со скоростью 1 мг/ч в течение 24 ч.

При проведении высокоэметогенной противоопухолевой терапии эффективность Зофрана усиливается дополнительным однократным в/в введением дексаметазона фосфата натрия в дозе 20 мг до начала химиотерапии. Ректальные или пероральные лекарственные формы рекомендованы для предупреждения продолжающейся или отсроченной рвоты по завершении первых суток после проведения химиотерапии.

Дети и подростки (от 6 месяцев до 17 лет). Детям с площадью поверхности тела менее 0,6 м² дозу 5 мг/м² вводят в/в, перед проведением химиотерапии, с дальнейшим приемом перорально в дозе 2 мг (в форме сиропа) через12 ч. На протяжении 5 дней после курса лечения терапию продлевают, принимая Зофран перорально в дозе 2 мг 2 раза в сутки.

Детям с площадью поверхности тела 0,6–1,2 м² вводят в дозе 5 мг/м² однократно в/в (перед проведением химиотерапии), с последующим приемом препарата внутрь в дозе 4 мг через 12 ч. Прием препарата внутрь в дозе 4 мг 2 раза в сутки может осуществляться еще 5 дней после курса химиотерапии.

Детям с площадью поверхности тела более 1,2 м² дозу 8 мг вводят в/в перед проведением химиотерапии. В дальнейшем прием препарата осуществляют перорально в дозе 8 мг через 12 ч. Прием указанной дозы может быть продлен еще 5 дней после курса химиотерапии.

Детям в возрасте 6 месяцев и старше в качестве альтернативы Зофран вводят в/в однократно в дозе 0,15 мг/кг (не >8 мг) перед проведением химиотерапии. Указанную дозу можно вводить повторно с интервалом 4 ч (но не более 3 доз в общей сложности). Прием внутрь в дозе 4 мг 2 раза в сутки может осуществляться еще 5 дней после курса химиотерапии.

Для предотвращения тошноты и рвоты у взрослых в послеоперационном периоде показана однократная в/м или медленная в/в инъекция 4 мг препарата во время вводного наркоза.

Дети и подростки (от 1 месяца до 17 лет). Для предупреждения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде у детей, подвергающихся хирургическому вмешательству под общей анестезией, Зофран назначают в дозе 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг). Препарат применяют в виде медленной в/в инъекции до, во время или после вводного наркоза или после операции. С целью купирования тошноты и рвоты, возникшей в послеоперационном периоде, показана медленная в/в инъекция препарата в дозе 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг).

Для разведения инъекционного раствора используются следующие растворы:

  • 10% раствор маннитола.
  • 0,9% раствор натрия хлорида.
  • 5% раствор декстрозы.
  • 0,9% раствор натрия хлорида и 0,3% раствор калия хлорида.
  • Раствор Рингера.
  • 5% раствор декстрозы и 0,3% раствор калия хлорида.

Инфузионный раствор готовится непосредственно перед применением. В случае необходимости готовый инфузионный раствор разрешается хранить в течение 24 ч при температуре +2…+8 °C. Защиты от света во время проведения инфузии не требуется. Свою стабильность разведенный инъекционный раствор сохраняет как минимум в течение 24 ч при нормальном освещении или естественном свете.

Суппозитории

Взрослым при умеренной радиотерапии или эметогенной химиотерапии – 16 мг ондансетрона (1 супп.) за 1–2 ч до начала основной терапии. При высокоэметогенной химиотерапии — 16 мг (1 супп.) комплексно с в/в введением 20 мг дексаметазона за 1–2 ч до начала химиотерапии.

Для профилактики длительной или поздней рвоты, развивающейся через 24 ч после окончания радиотерапии или химиотерапии, следует продолжить прием в дозе 16 мг (1 супп.) 1 раз в сутки. Лечение проводят на протяжении 5 дней.

Суппозитории Зофран нерекомендованы для детей.

При беременности и грудном вскармливании

Ондансетрон противопоказан в I триместре беременности.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

В детском возрасте

Имеются ограниченные данные использования ондансетрона у детей младше 1 месяца.

При нарушениях функции печени

При почечной недостаточности специальной коррекции дозы, способа применения или частоты приема не требуется.

Международное непатентованное название:

Ондансетрон (Ondansetron)

АТХ

A04AA01 Ондансетрон

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • R11 Тошнота и рвота
  • Y43.1 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении противоопухолевых антиметаболитов
  • Y43.2 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении противоопухолевых натуральных препаратов
  • Y43.3 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении других противоопухолевых препаратов
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
  • Z51.0 Курс радиотерапии
  • Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования

3D-изображения

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Прозрачная бесцветная жидкость, свободная от посторонних включений.

Активное вещество: ондансетрона гидрохлорида дигидрат 2.5 мг (соответствует 2 мг ондансетрона)

Вспомогательные вещества: моногидрат лимонной кислоты, хлорид натрия, вода для инъекций.

Стеклянные ампулы, содержащие 2 мл раствора Зофрана. В картонной коробке 5 ампул.

Стеклянные ампулы, содержащие 4 мл раствора Зофрана. В картонной коробке 5 ампул.

Фармакокинетика. Клиническая фармакология

Найти в аптеке и купить Зофран

Помогаем найти аптеки в шаговой доступности и с лучшими ценами.

– выбор по регионамЗофранКупить

Зачем нужен поиск аналогов

  • Медицинский онлайн-сервис предназначен для подбора оптимальной замены лекарствам.
  • Находите дешевые аналоги для дорогих лекарств.
  • У лекарств, не имеющих полных аналогов, посмотрите список наиболее похожих по применению препаратов.
  • Если вы профессионал, то помощь искусственного интеллекта поможет в подборе лечения.

У препарата «Зофран »: 18 полных аналогов, самый дешевый – Ондансетрон (128-338ք); 30 аналогов по действию, самый похожий – Китрил (4600-6530ք)

Краткая информация о средстве

Раздел: Инструкции лекарств
Цены в аптеках: 687-4878ք Описание «Зофран»
Действующее вещество: Ондансетрон
Фарм. группы
  • Противорвотные средства
  • Серотонинергические средства
  • Блокаторы серотониновых 5HT3-рецепторов

Возможные заменители препарата «Зофран»

Источники

  • http://lekhar.ru/lekarstva/preparaty-dlja-zhkt/zofran-instrukcija-po-primeneniju/
  • https://spravka.farm/zofran-cena/instrukciya/svechi/
  • https://medside.ru/zofran
  • https://www.neboleem.net/zofran.php
  • https://dolgojit.net/zofran.php
  • https://medi.ru/instrukciya/zofran-tabletki_3734/
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1429.htm
  • http://yusupovs.com/articles/oncology/zofran/
  • https://www.medsovet.info/herb/5960
  • https://kiberis.ru/?analogi_lekarstv=10810

[свернуть]
Помогла статья? Оцените её
1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд
Загрузка...